写于 2018-12-06 10:09:14| 凯发k8平台| 凯发k8娱乐网页

(路透社) - Neurocrine Biosciences公司用于迟发性运动障碍(一种神经系统疾病)的实验性药物在后期研究中是有效的,使其更接近成为第一个获得美国批准该病症的治疗方法

周四,药物开发商股价上涨21%至47.24美元

数据显示,药物NBI-98854在减轻迟发性运动障碍患者的不自主运动方面明显比安慰剂更有效,这种情况经常困扰患者服用抗精神病药物

虽然在美国没有专门治疗疾病的治疗方法,但受影响的患者通常会通过降低剂量或转换药物来改变其抗精神病药物治疗方案

Leerink Partners的分析师保罗·马特斯(Paul Matteis)估计,目前正在服用抗痉挛药的600万美国患者中约有10%患有迟发性运动障碍,该药物被批准的概率为80%

周四公布的数据是后期研究的一部分,该研究将药物与安慰剂进行了比较

在研究的第二部分中,所有患者仅给予药物

Neurocrine表示,预计将增加第二阶段的数据和单独的一年安全数据,以支持该药物的美国营销申请,计划于2016年实施.Matteis表示,他预计这种药物将于2017年推出,并在美国销售高峰期推出约为11.5亿美元,每位患者每年约45,000美元

Teva Pharmaceutical Industries Ltd的药物SD-809也处于晚期开发阶段,用于治疗与亨廷顿病相关的不自主运动

Teva在3月份通过以35亿美元收购Auspex Pharma获得了这种药物

“我认为Teva和Neurocrine看起来都很好”,Evercore ISI的Umer Raffat说

丹麦制药商H. Lundbeck A / S还销售一种药物,用于治疗与亨廷顿氏病(一种神经退行性遗传疾病)相关的不自主运动

Zacks Investment Research公司分析师David Bautz表示,这种药物Xenazine每年的成本约为90,000美元,他补充说,他预计NBI-98854的价格每年约为10,000至20,000美元

总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的公司股票放弃了大部分收益,并在下午交易中上涨了约9.1%

交易量约为580万股,是该股25天平均值的4倍多

报告作者:Samantha Kareen Nair在班加罗尔;由Sriraj Kalluvila编辑